Учените работят от няколко години да превърнат геннта терапия в реалност. За сега тя е одобрена само за рядка форма на наследствена слепота при малки деца. Това е единственото по рода си лечение, което е одобрено в САЩ.
Човешките гени съдържат кодирана информация за получаването на специфичен протеин в тялото, който е в основата на здравето на човешкия индивид. В повечето случаи, при които не може да се определи причината за възникаване на заболяавнето, то то се дължи на генетичния материал. Болестта възниква в резултат на експресията на гени, въздействието на околната среда и правото на избор на човека. Много от заболяванията като тези на имунната система и на кръвта, рака, проблеми с метаболизма са резултат от мутации на гени. Генната терапия е революционен метод, по който се поправят генетичните грешки в организма.
Генната терапия се базира на вкарване на гени в клетките в тялото на пациента за лечение на заболяване, при което мутиралият ген се замества или поправя, за да функционира правилно. Процесът може да се осъществи като се замести проблемният ген със здрав, като се инактивира мутиралият ген или като се вкара нов ген, който да се бори с болестта.
Има много успешни опити, които са извършвани в този аспект. Медицинската техника е разработена през 1972г. Първата генна терапия е била извършена от Уилям Андерсън и Микаил Блийс през 1990г.
Евентуално генната терапия ще се првърне в революционният метод за лечние на 21ви век, който носи решение на над четири хиляди медицински състояния, които са получени вследсвие на генни мутации. Ако някои от тези гени се коригират или заместят, то много хора ще се радват на по-дълъг и здравословен живот.
Източник
Източник
Няма коментари:
Публикуване на коментар